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海思科创新药HSK21542片Ⅰ期临床试验首例受试者入组 继续浏览
近日,海思科创新药HSK21542片Ⅰ期临床试验完成了首例受试者的入组和用药。 同题参见本次Ⅰ期临床试验是为评估HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响。
创新药HSK21542片是海思科自主研发外周kappa阿片受体的选择性激动剂,在具有高选择性和亲和性,G减少炎性因子以及神经递质的释放等,通过阻断瘙痒信号传导并抑制背根神经节和末梢感觉神经的兴奋性,蛋白参与下协同调控钾离子流和钙离子流。 同题参见起到抑制瘙痒的作用。该药物已获得临床试验通知书,正式开展Ⅰ期临床试验,近日完成首例给药,项目进展顺利。
本次开发其口服制剂,满足更多临床用药需求,提高患者的用药依从性,为患者提供更多的用药方案可拓展覆盖更广泛的用药人群,增强给药的便捷性,
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